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临床试验/EUCTR2010-018320-10-ES
EUCTR2010-018320-10-ES进行中(未招募)不适用

An open-label extension of study AC-066A301 investigating the safety and tolerability of ACT-385781A in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH)Extension del estudio AC-066A301, abierta, para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-385781A en pacientes con Hipertension Arterial Pulmonar (HAP) - EPITOME-2 Extension

ACTELION Pharmaceuticals Ltd0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2011年11月21日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.Consentimiento informado firmado anterior al inicio de ninguno de los procedimientos requeridos para el estudio.
  • 2.Pacientes que hayan completado su participación en el estudio AC 066A301
  • 3.Pacientes que no hayan tenido acceso a Epoprostenol para inyección comercial (por rembolsó) en el momento de acabar su participación en el estudio AC-066A301
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 36
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 4

排除标准

  • 1.Pacientes que interrumpieron prematuramente la toma del fármaco de estudio en AC-066A301
  • 2.Pacientes para los que ya no se considera apropiado el tratamiento continuado con Epoprostenol para inyección

研究者

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