EUCTR2017-003793-13-FR进行中（未招募）1 期
Arrêt précoce du traitement antifongique empirique en réanimation guidé par dosages sériques de biomarqueurs fongiques : Etude randomisée contrôlée - SEAT
centre hospitalier et universitaire de Lille0 个研究点目标入组 604 人开始时间: 2018年4月18日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 604
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •-Patients âgés de plus de 18 ans
- •-Patients nécessitant un TAFE pour la première fois en réanimation (pendant le séjour actuel)
- •-Patients dont la durée prévisible de séjour en réanimation est = 6 jours après l’initiation du TAFE
- •-Consentement éclairé signé
- •-Assurance sociale
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •-Age de moins de 18 ans
- •-Traitement antifongique ne relevant pas d’une stratégie empirique, en particulier traitement prophylactique ou curatif
- •-Durée prévisible de séjour en réanimation < 6 jours
- •-Neutropénie (polynucléaires neutrophiles < 500 cellules/µL)
- •-IIC documentée dans les trois mois précédent le début du TAFE
- •-Inclusion dans cette étude lors d’un séjour précédent en réanimation
- •-Grossesse, allaitement
研究者
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