CTR20182438进行中（未招募）不适用
利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者 空腹状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2019年1月2日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究空腹状态下单次贴用受试制剂利斯的明透皮贴剂（规格：9.5mg/24h，北京泰德制药股份有限公司生产）与参比制剂艾斯能贴片®（规格：9.5mg/24h，LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach, Germany 生产，Distributed byNovartis Pharmaceuticals Corp., East Hanover , NJ 07936）在健康成人受试者体内的药代动力学，评价空腹状态使用两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
- •能够按照试验方案要求完成研究。
- •受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后 6 个月内自愿采取有效避孕措施。
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）在 18～28 范围内（包括临界值）。
- •健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史。
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
排除标准
- •对利斯的明有过敏史或过敏体质（多种药物过敏）者。
- •对创可贴或外用贴剂有过接触性皮炎病史者。
- •在用药前三个月内献血或大量失血（>450mL）。
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者。
- •有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒约 100ml）。
- •在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者。
- •有癫痫发作史或抑郁症等精神性疾病史者。
- •患有增加出血性风险的疾病，如有颅内出血、痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
- •在用药前 28 天使用了任何改变肝酶活性的药物，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。
- •在用药前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
- •用药前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和 / 或富含黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
- •在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
- •预计要贴用试验用药品部位皮肤有可能会影响试验结果的情况（例如外伤，湿疹、皮肤炎、色素沉着、药物过敏、贴药部位纹身和其他皮肤异常等）。
- •心电图异常有临床意义。
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
- •临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- •肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病、梅毒筛选阳性。
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。
- •在使用研究药物前 48 小时内服用过任何含酒精的制品。
- •在使用研究药物前 48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。
- •其它研究者判断不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC
时间窗: 给药开始后 36 小时
Cmax，AUC
时间窗: 给药开始后 36 小时
次要结局
- 实验室检查、不良事件、粘贴牢固度、皮肤刺激性(给药开始后 36 小时)
- 实验室检查、不良事件、粘贴牢固度、皮肤刺激性(给药开始后 36 小时)
研究者
乔丹
北京泰德制药股份有限公司
研究点 (1)
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