CTR20180843已完成不适用
健康受试者空腹和餐后用药，2 制剂、2 周期、2 序列、随机交叉的奥美沙坦酯片平均生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2018年7月3日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康受试者空腹、餐后口服单剂量奥美沙坦酯片（受试制剂，商品名：兰沙®，北京万生药业有限责任公司生产）与奥美沙坦酯片（参比制剂，商品名：傲坦®，第一三共制药（上海）有限公司生产）后，测定血浆中奥美沙坦的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男性体质量不低于 50.0kg，女性体质量不低于 45.0kg；
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖）、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查结果正常或异常无临床意义；
- •女性妊娠试验结果阴性；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体检查结果正常；
- •呼气酒精试验结果阴性；
- •尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果呈阴性。
排除标准
- •过敏体质或已知对奥美沙坦酯或药物中的辅料过敏者；
- •试验前 6 个月内接受过外科手术者；
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有肝病、肾脏疾病史；
- •目前患有人和不稳定或复发性疾病 / 外伤，或影响药物体内过程的疾病 / 外伤；
- •过去 2 年中有药物滥用 / 依赖史；
- •试验前 14 天内用过任何药物；
- •嗜烟（每天吸烟达 10 支或以上）；
- •嗜酒（每天饮酒量相当于酒精 40 克或以上）或在用药前 48h 内饮酒；
- •试验前 90 天内参加过其它药物临床试验；
- •试验前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上；
- •试验前 30 天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
- •研究者认为不适宜参加本试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前至给药后 48h
次要结局
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查结果；不良事件和不良反应。(-1 天入住至最后一次随访)
研究者
裴莹子
北京万生药业有限责任公司
研究点 (1)
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