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临床试验/NCT00920465
NCT00920465Unknown3 期

Comparison of the Effectiveness of Abortive Measures From the Administration of Mifegyne and Cytotec at One and Two Visits

Western Galilee Hospital-Nahariya1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2009年6月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
percentage of complete abortion

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to test two regimens of mifegyne and cytotec for medical abortion. The investigators hypothesize that administration of both medications during one hospital visit will not compromise effectiveness.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • above age 18,
  • for whom Mifegyne and cytotec are indicated.

排除标准

  • inflammation of oral cavity.

研究组 & 干预措施

one-visit

Experimental

干预措施: mifegyne and cytotec (Drug)

two-visit

Active Comparator

干预措施: mifegyne and cytotec (Drug)

结局指标

主要结局

percentage of complete abortion

时间窗: one month

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other Gov

研究点 (1)

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