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临床试验/JPRN-UMIN000022418
JPRN-UMIN000022418已完成未知

Efficacy and safety of ledipasvir/sofosubuvir/ribavirin combination therapy for failures to daculatasvir/asunaprevir combination therapy. - LDV/SOF/RBV for failures to DCV/ASV.

Toranomon Hospital, Department of Hepatology.0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2016年5月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
20

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20years-old 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1) Patients with history of hypersensitivity to HCV NS5A inhibitors/ NS5B inhibitors/ ribavirin. 2) Patients with hepatocellular carcinoma. 3) Females who are pregnant or lactating. 4) Patients with renal dysfunction (eGFR <50 mL/min/1.73m2) and hemodialysis patients. 5) Unsuitable patients for this study who were evaluated by principal investigator.

研究者

发起方
Toranomon Hospital, Department of Hepatology.

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