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临床试验/ACTRN12608000304336
ACTRN12608000304336终止3 期

Feasibility and Safety of Dexmedetomidine Sedation for Patients presenting for Awake Fibreoptic Bronchoscopy

Keat Lee0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2008年6月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
终止
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • 18 years and above, Presenting for awake fibreoptic bronchoscopy, and
  • Not pregnant at the start of the procedure/sedation

排除标准

  • Allergy to dexmedetomidine,2nd degree heart block and above,Hypovolaemia,Hypotensive at the start of the procedure/sedation

研究者

发起方
Keat Lee

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