ChiCTR2500106068尚未招募早期 1 期
关于 ipRGCs 介导的非成像视觉与近视相关神经调控机制的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瞳孔变化
研究概览
简要总结
从 ipRGCs 相关的非成像视觉过程—瞳孔变化入手，从瞳孔反应层面，综合分析其与大脑皮质功能的关系，深入探究近视眼的发病机制和潜在防控方法，为近视眼病因研究开辟新的方向
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 8 至 40（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 8-40 岁；
- •2.正视眼双眼等效球镜度在-0.50D ~+0.50D，
- •3.近视眼双眼等效球镜度-1.00D～-5.00D，
- •4.远视眼双眼等效球镜度+0.75D～+3.00D，
- •5.散光及屈光参差＜1D；
- •6.双眼最佳矫正视力≥1.0；
- •7.除屈光不正外，无斜视、色觉异常等眼部疾病史；
- •8.无眼部外伤史、手术史；
- •9.无癫痫等全身疾病史；
- •10.能配合完成各项检查
排除标准
- •2.拒绝签署书面知情同意或无法坚持配合完成全部检查过程者；
研究组 & 干预措施
正视组
近视组
远视组
近视进展控制好组
近视进展控制差组
结局指标
主要结局
瞳孔变化
大脑及视网膜电磁信号变化
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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