跳至主要内容
临床试验/EUCTR2007-003691-19-SE
EUCTR2007-003691-19-SE进行中(未招募)不适用

Tillskott av vitamin D efter framgångsrik operation förprimär hyperparatyreoidism (pHPT) - prospektiv randomiserad dubbelblind studie

Dept of Molecular Medicin and Surgery0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2007年10月16日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Patienter som ska opereras för pHPT tillfrågas om deltagande i studien. De som accepterar undersöks cirka 6 veckor preop enligt flödesschema. Genom lottningsförfarande inkluderas sammanlagt 75 individer i vardera gruppen och får antingen placebo 1x2 eller kombinationspreparat vitamin D3 (kolekalciferol) och kalciumkarbonat, behandlingstid 1 år, se flödesschema nedan. Lottningen sker ism återbesök 6v postop och förutsatt att kalkvärdet normaliserats.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Exklusionskriterier: Patienter där pHPT diagnostiseras ism utredning av symptomgivande osteoporos. Kvarstående hyperkalcemi. Postoperativ hypokalcemi som motiverar D-vitaminbehandling, oftast förklarad ”hungry bone syndrome”. Gravida och ammande kvinnor.

研究者

发起方
Dept of Molecular Medicin and Surgery

相似试验