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临床试验/ChiCTR2000031628
ChiCTR2000031628进行中(未招募)回顾性研究

新生儿眼球参数测量

国家自然科学基金(81700884)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
眼轴

研究概览

简要总结

明确新生儿眼部参数与屈光异常的关联性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 除 ROP 外的其他眼部器质性病变,包括先天性白内障、先天性青光眼、先天性小眼球、新生儿黄斑区出血等,其他全身情况不能耐受检查的早产儿或足月儿。

研究组 & 干预措施

早产儿无 ROP 病变组, ROP 不需激光治疗组, ROP 需激光治疗组及足月儿组

结局指标

主要结局

眼轴

角膜厚度

屈光度

眼压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81700884)

研究点 (1)

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