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临床试验/JPRN-jRCT1080224999
JPRN-jRCT1080224999已完成未知

Special Drug Use Surveillance for Adcetris Intravenous Infusion 50 milligrams Relapsed or refractory CD30-positive peripheral T cell lymphoma or Hodgkin Lymphoma (only pediatric patients)

Takeda Pharmaceutical Company Limited0 个研究点目标入组 95 人开始时间: 2019年12月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
95

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
ot applicable 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Participants with relapsed or refractory lymphoma.
  • 2. CD30-positive participants.
  • 3. Participants who receive study drug after obtaining approval of CD30-positive PTCL indication of study drug.

排除标准

  • 1. Participants with a history of severe hypersensitivity to Brentuximab Vedotin.
  • 2. Participants taking bleomycin hydrochloride treatment.

研究者

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