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临床试验/NCT00131742
NCT00131742已完成3 期

A Phase III Randomized, Double Blind Trial of LdT (Telbivudine) Versus Lamivudine in Chinese Adults With Compensated Chronic Hepatitis B

Novartis1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2004年7月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Novartis
试验地点
1

研究概览

简要总结

This study is being conducted to compare the effectiveness and safety of telbivudine (LdT) and lamivudine in Chinese adults.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
16 Years 至 70 Years(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Documented clinical history compatible with chronic hepatitis B infection
  • Other protocol-defined inclusion criteria may apply

排除标准

  • Patient is pregnant or breastfeeding
  • Patient is co-infected with hepatitis C virus (HCV), hepatitis D virus (HDV) or HIV
  • Patient has previously received lamivudine or any investigational anti-HBV nucleoside or nucleotide analog
  • Other protocol-defined exclusion criteria may apply

研究者

发起方
Novartis
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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