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Clinical Trials/ChiCTR2100046093
ChiCTR2100046093Active, not recruitingNot Applicable

心脏术后患者 ICU 后综合征危险因素的分析和预测模型的构建

自筹1 site in 1 country360 target enrollmentStarted: June 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
360
Locations
1
Primary Endpoint
焦虑和抑郁

Study Overview

Brief Summary

本项目的研究目标是通过收集 2021 年 6 月至 2021 年 12 月间在本院行心脏手术治疗并入住 ICU 患者的临床资料,确定心脏术后患者 PICS 的危险因素,从而构建其预测模型,应用于临床,最终促进心脏术后 ICU 幸存者的全面康复。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.在 2021 年 1 月至 2021 年 6 月间在本院行心脏手术治疗并入住 ICU 患者,包括心脏瓣膜置换、冠状动脉旁路移植、先天性心脏病矫治等;
  • 3.自愿参加本研究的患者。

Exclusion Criteria

  • 2.听力障碍、视力障碍或智力障碍患者;
  • 3.术中或术后出现脑部并发症的患者;
  • 4.术后循环极度不稳定或恶性心律失常抢救失败患者 ;
  • 6.参与其它试验的患者。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

焦虑和抑郁

睡眠质量

疲劳

认知功能状态

生活质量

日常生活自理能力

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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