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临床试验/ChiCTR2100046093
ChiCTR2100046093进行中(未招募)不适用

心脏术后患者 ICU 后综合征危险因素的分析和预测模型的构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
焦虑和抑郁

研究概览

简要总结

本项目的研究目标是通过收集 2021 年 6 月至 2021 年 12 月间在本院行心脏手术治疗并入住 ICU 患者的临床资料,确定心脏术后患者 PICS 的危险因素,从而构建其预测模型,应用于临床,最终促进心脏术后 ICU 幸存者的全面康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在 2021 年 1 月至 2021 年 6 月间在本院行心脏手术治疗并入住 ICU 患者,包括心脏瓣膜置换、冠状动脉旁路移植、先天性心脏病矫治等;
  • 3.自愿参加本研究的患者。

排除标准

  • 2.听力障碍、视力障碍或智力障碍患者;
  • 3.术中或术后出现脑部并发症的患者;
  • 4.术后循环极度不稳定或恶性心律失常抢救失败患者 ;
  • 6.参与其它试验的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

焦虑和抑郁

睡眠质量

疲劳

认知功能状态

生活质量

日常生活自理能力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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