ChiCTR2500107580尚未招募不适用
基于 18F-FDG PET/CT 的肝脏葡萄糖代谢显像在癌症相关恶病质中的诊断价值及其对生存期的影响研究
成都医学院—成都医学院第二附属医院（核工业四一六医院）临床科学研究项目3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 肝脏 FDG 摄取量（PET/CT 影像定量参数，如 SUVmax、SUVmean 等）
研究概览
简要总结
本项目旨在通过双向队列研究探讨肝脏 FDG 摄取在癌症相关恶病质中的诊断价值及其与患者生存的相关性。我们将分析不同类型肿瘤患者及接受常规体检的健康个体的 18F-FDG PET/CT 扫描数据。此外，我们拟建立并验证一个纳入肝脏 FDG 摄取的预后模型，以期为癌症患者的诊断、预后评估及治疗提供新的见解与工具。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.无恶性肿瘤史、无任何肝病、无胆道疾病、无糖尿病或注射 FDG 前血糖水平大于 200 mg/dL 的健康体检者；
- •2.在 PET/CT 研究前 10 天内没有实验室数据的患者；
- •3.年龄在 18 岁以上的癌症患者；
- •4.接受过 18F-FDG PET/CT 扫描，且有完整的扫描数据和临床资料；
- •5.能够提供书面的知情同意书。
排除标准
- •1.有肝脏肿瘤的患者；
- •2.血葡萄糖水平大于 200 mg/dL 的患者；
- •3.年龄小于 18 岁的患者；
- •4.有广泛的高代谢病变和脑 FDG 摄取减少的患者；
- •5.有其他严重的系统性疾病，可能影响研究结果的患者；
研究组 & 干预措施
极高肝脏摄取组（HG）
极低肝脏摄取组（LG）
对照组
结局指标
主要结局
肝脏 FDG 摄取量（PET/CT 影像定量参数，如 SUVmax、SUVmean 等）
时间窗: PET/CT 检查时间
总生存期
时间窗: PET/CT 检查后 3 个月、6 个月、1 年、2 年、3 年
无病生存期
时间窗: PET/CT 检查后 3 个月、6 个月、1 年、2 年、3 年
次要结局
- 实验室营养代谢指标(PET/CT 检查时间)
- 体重指数(PET/CT 检查时间)
研究者
研究点 (3)
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