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临床试验/NCT00219609
NCT00219609已完成2 期

A Phase 2 Multi-Center, Open Label Long-Term Extension Trial To Assess The Safety Of Oral Uk-390,957 Administered As Required In Adult Men With Premature Ejaculation

Pfizer82 个研究点 分布在 3 个国家目标入组 1,058 人开始时间: 2005年1月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
Pfizer
入组人数
1,058
试验地点
82
主要终点
Assessment of safety

研究概览

简要总结

To determine whether UK-390,957 is a safe treatment for premature ejaculation.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • Subjects will have completed one of the phase 2 trials (A3871022/ A3871027/ A3871029) and will have met the diagnostic criteria for premature ejaculation as defined by DSM-IV

排除标准

  • No drug related serious adverse events

结局指标

主要结局

Assessment of safety

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Pfizer
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (82)

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