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临床试验/ChiCTR2500102530
ChiCTR2500102530尚未招募不适用

颈动脉校正血流时间对全麻诱导后低血压预测价值的研究

研究者承担1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
诱导前后颈动脉校正血流时间

研究概览

简要总结

探讨研究颈动脉 FTc 在预测全麻患者全身麻醉诱导后低血压方面的预测价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 签署知情同意书,愿意按照方案完成研究的患者;
  • ASA 分级 I 级或 II 级;

排除标准

  • 颈动脉血管的病理状态,术前颈动脉超声检查排除了包括斑块、狭窄和解剖变异在内的异常;
  • 体重指数(BMI)<15kg/m2 或>30kg/m^2 的患者;
  • 心律失常,心肌病或心脏瓣膜病病史;
  • 心力衰竭,左心射血分数<50%;
  • 外周动脉疾病或动脉粥样硬化;
  • 颈部手术或创伤病史;
  • 突发急症危及生命体征的术前变化;
  • 植入心脏起搏器的患者;
  • 患者继发性高血压;
  • 超声测量困难、持续血压超过 180/110 mmHg 的患者,意外困难气道;
  • 患者拒绝参加试验.

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

诱导前后颈动脉校正血流时间

诱导前后心输出量、心指数、每搏输出量指数

诱导前后血压、心率、颈动脉内径

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究者承担

研究点 (1)

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