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临床试验/PACTR201907799024111
PACTR201907799024111尚未招募2 期

Propofol versus Ketofol in Endoscopic retrograde cholangiopancreatography ERCP BIS guided sedation

ational liver institute0 个研究点目标入组 80 人开始时间: 2019年6月11日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
19 Year(s) 至 44 Year(s)(—)
性别
All

入选标准

  • Adult patients aged 18 to 60 years undergoing ERCP
  • American Society of Anesthesiologists physical status class I-II.

排除标准

  • Patients with severe cardiovascular disease.
  • History of bronchial asthma.
  • Drug allergy to propofol or ketamine.
  • History of long term uptake of narcotics, benzodiazepine or any neuropsychiatric medication.
  • Pregnancy.
  • Obese patient with body mass index more than 36.
  • History of any neurological insult.

研究者

发起方
ational liver institute

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