跳至主要内容
临床试验/TCTR20211013002
TCTR20211013002已完成4 期

A Comparison of Prophylactic Phenylephrine Administration between 50 and 100 Micrograms Intravenous Slow Injection on Hypotension, Bradycardia and Other Side Effects after Spinal Anesthesia in Patients Undergoing Cesarean Section : A Randomized, Single-Blind Study

none0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2021年10月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
150

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA physical status I or II 2.Age more than or equal 18 years old 3.Singleton baby 4.Term pregnancy (GA more than or equal 37 weeks)

排除标准

  • 1. Pre gestational or gestational hypertension 2. Cardiovascular disease 3. Cerebrovascular disease 4. Obstetric complications (eg. abruptio placenta , placenta previa) 5. Known abnormal fetus 6. History use of monoamine oxidase inhibitor (MAOI) or other drugs that prolong heart conduction 7. Other medications except spinal bupivacaine and spinal morphine before baby delivery

研究者

发起方
none

相似试验