CTR20181744已完成不适用
健康受试者空腹和餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片的随机、开放、 两序列、两周期交叉设计的生物等效性预试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2018年9月29日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 从 0 时到无限时间（infinity）的氯吡格雷血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-inf）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究空腹和餐后状态下单次口服硫酸氢氯吡格雷片受试制剂（75 mg；ADAMED Sp. zo. o）与参比制剂（波立维®；75 mg）后氯吡格雷在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。通过预试验进行检测分析方法确认、采样时间优化、药代动力学参数评估，为正式试验的试验流程、采血点和样本例数等提供参考
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁）健康男性或女性受试者；
- •体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •经病史询问、生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、凝血四项和血妊娠（女性）及 12 导联心电图检查，结果显示各项检查无异常或异常无临床意义者；经尿液药物筛查和酒精呼气测试无异常者，其中 ALT，AST≤1.5*ULN；
- •自愿参加并签署知情同意书者，并且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •不吸烟或者有吸烟历史，但在选入研究前已戒烟 3 个月以上者；
- •能够按照方案计划完成试验者。
排除标准
- •对硫酸氢氯吡格雷薄膜包衣片和波立维薄膜包衣片任一组成成分过敏或有过敏史者
- •静脉采血有困难者或晕血、晕针者；
- •乳糖不耐受或 / 和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •有凝血功能障碍疾病史者，或过去 6 个月内发生出血风险增加事件者，既往颅内出血、胃肠道出血、紫癜者，或过去 30 天内接受了手术者，或有活动性病理性出血的患者；
- •有精神病史者、药物滥用史者；
- •既往两年内酗酒（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL），筛选过程中酒精呼气检测结果阳性；
- •试验开始给药前 14 天内使用过任何非处方药、中成药、草药或保健品类；
- •在服用研究药物前 30 天使用了任何处方药；
- •试验开始给药前 1 周内食用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚）者；在服用研究药物前 48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料。
- •有临床表现异常需排除的疾病或疾病史，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病者；
- •有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如恶心、腹泻、呕吐、炎症性肠病、急性肠胃炎、消化道溃疡等）并影响药物吸收者；
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、艾滋病抗体阳性、梅毒螺旋体抗体检测阳性者；
- •尿液药物（安非他明、可卡因、四氢大麻酚酸、吗啡、苯二氮卓类）筛查阳性者；
- •试验开始给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或医疗器械临床试验；
- •在筛选前 3 个月有献血或失血≥400 mL 者或者筛选前 14 天内捐过血浆或血小板者；
- •筛选过程中孕检阳性或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 6 个月内有妊娠计划，捐献精子计划或有捐献卵子计划者，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
结局指标
主要结局
从 0 时到无限时间（infinity）的氯吡格雷血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-inf）
时间窗: 给药后 24 小时
从 0 时到最后一个可测定氯吡格雷浓度的采集时间 t 的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）
时间窗: 给药后 24 小时
用药后观测到的氯吡格雷的最大血浆浓度（Cmax）
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- 氯吡格雷的达到最大血浆浓度的时间(Tmax)、终末相消除半衰期(t1/2)、末端消除速率常数（λz）、表观分布容积（Vd/F）、表观清除率（CL/F）、AUC0-inf 外推百分比（%AUCex）。(入组至试验结束)
研究者
许志国
广州仁恒医药科技股份有限公司
研究点 (1)
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