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临床试验/NCT05386511
NCT05386511已完成不适用

An Observational, Real-world Study Study of UTD1 in Chinese Advanced Breast Cancer

Fudan University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
PFS

研究概览

简要总结

To evaluate the efficacy and safety of UTD1 in patients with advanced breast cancer.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients aged over 18 years old.
  • Metastatic breast cancer included unresectable locally advanced breast cancer, de novo stage IV breast cancer, and recurrent metastatic breast cancer.
  • Plan to receive or has received UTD1 monotherapy or UTD1 based therapy
  • Available medical history.

排除标准

  • 1.Incomplete medical history.

结局指标

主要结局

PFS

时间窗: 6 weeks

Progression free survival

次要结局

  • Adverse events(6 weeks)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Biyun Wang, MD

Professor

Fudan University

研究点 (1)

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