临床试验/CTR20191966

CTR20191966已完成生物等效性试验

健康受试者空腹及餐后单次口服泮托拉唑钠肠溶片随机开放、两制剂三序列三周期、部分重复交叉生物等效性研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2019年10月8日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 已完成
入组人数: 96
试验地点: 1
主要终点: 单次给药后，泮托拉唑的药代动力学（PK）参数 Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服泮托拉唑钠肠溶片受试制剂（40mg/片，山东裕欣药业有限公司）和参比制剂（潘妥洛克®，40mg/片，Takeda GmbH）后，两制剂的生物等效性；同时评价评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服泮托拉唑钠肠溶片受试制剂和参比制剂后的药代动力学特征和安全性

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
•年龄为 18~65 周岁（包括 18 和 65 周岁）的男性或女性受试者，受试者应有适当的性别比例
•男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值），BMI=体重(kg)/身高(m)2
•受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且能理解和遵守本项研究的各项要求者

排除标准

•过敏体质（如对药物、食物或花粉过敏、光过敏史者）、对泮托拉唑及泮托拉唑钠肠溶片制剂中任何成分有过敏史者
•有吞咽困难或任何胃肠系统疾病，并影响药物吸收者
•具有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史或现患有上述疾病者
•在筛选前 3 个月内接受过手术经研究者判断不适合参加本试验，或者计划在研究期间进行手术者
•不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者，或有晕针晕血史者
•筛选前 6 个月内曾有药物滥用史者或使用过毒品者；或药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他命、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者
•筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并服用试验药物者或非本人来参加临床试验者
•筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），女性生理期失血除外，接受输血或使用血制品者
•女性受试者筛选前 15 天内有未采取有效避孕措施的性行为或处于妊娠期或哺乳期，或血妊娠检查阳性者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者
•筛选前 14 天内使用过任何药物，包括处方药、非处方药、维生素补充剂、中草药和保健品等；筛选前 14 天内使用过任何对肝药酶有影响的药物（如酮康唑、红霉素、西咪替丁等）者
•筛选前 4 周内接受过疫苗接种者
•筛选前 3 个月内每天吸烟大于 5 支（>5 支）者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
•筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）者，或试验期间不能禁酒者；或酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者
•筛选前 3 个月内，每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250mL）者
•筛选前 7 天内服用西柚、酸橙、杨桃、火龙果、芒果等水果或由其制备的食物或饮料等；筛选前 7 天内食用过富含黄嘌呤的食物或饮料等
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
•生命体征检查异常者，正常值范围（包括临界值）：体温（耳温）35.9~37.5℃；收缩压 90~139mmHg，舒张压 60~89mmHg；脉搏 55~100 次 / 分
•经体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）及 12 导联心电图检查，检查结果异常且经研究者判断有临床意义者；或肌酐清除率（CrCl）≤50mL/min 者
•病毒血清学检查：乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性或梅毒螺旋体抗体筛选阳性者
•研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循研究方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况

结局指标

主要结局

单次给药后，泮托拉唑的药代动力学（PK）参数 Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞

时间窗: 单次给药后 32h

次要结局

单次给药后，泮托拉唑的 PK 参数 Tmax、t1/2、λz、%AUCex、Vd/F、CL/F(单次给药后 32h)
体格检查、生命体征、12 导联心电图、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、不良事件(入组后)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

高明真

山东裕欣药业有限公司

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

泮托拉唑钠肠溶片（40 mg）空腹人体生物等效性研究十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑。（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究