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临床试验/IRCT20201221049782N1
IRCT20201221049782N1已完成3 期

Clinical efficacy and safety of loratadine in treating irritable bowel syndrome with predominant diarrhea

Pharmachemie pharmaceutical factory0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 65 years(—)
性别
All

入选标准

  • Patients with IBS-D
  • Age between 18 and 65
  • No abnormalities on physical examination
  • Routine CBC
  • No abnormalities observed by Sigmoidoscopy
  • Normal thyroid function
  • Negative routine stool examinations

排除标准

  • Renal impairment
  • Cardiovascular disorders
  • Psychiatric disorders
  • Celiac disease
  • Use of drugs that affect the digestive system
  • Use of Analgesics
  • Use of Antihistamines
  • Loratadine intolerance

研究者

发起方
Pharmachemie pharmaceutical factory

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