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临床试验/ACTRN12609000128291
ACTRN12609000128291已完成4 期

Randomised double blind placebo controlled trial on the effect of intraperitoneal ropivacaine on postoperative pain and recovery after day case gynaecological diagnostic laparoscopy and hysteroscopy.

Dr Natasha Frawley0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2009年2月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • Two port diagnostic laparoscopy and hysteroscopy for any gynaecological reason, age 18-50 years.

排除标准

  • - Age <18 years or >50 years,
  • - non-English speaking
  • - weight <50kg
  • - patient refusal
  • - operative laparoscopy, laparoscopic sterilization
  • - pregnancy
  • - 3rd port required intraoperatively
  • - use of regular narcotic analgesia for pain preoperatively
  • - contraindications or allergies to any drugs used in the study (including renal disease, diabetes, Non-Steroidal Anti Inflammatory Drug (NSAID) sensitive asthma)

研究者

发起方
Dr Natasha Frawley

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