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临床试验/ACTRN12606000428561
ACTRN12606000428561尚未招募4 期

Pharmacokinetics of 0.25% levobupivacaine with adrenaline following caudal epidural administration in children

Royal Childrens' Hospital0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2006年10月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
ot stated 至 18 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Children undergoing subumbilical surgery for which caudal analgesia is indicated.

排除标准

  • Allergy to levobupivacaine, refusal, major renal, hepatic or cardiac disease.

研究者

发起方
Royal Childrens' Hospital

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