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临床试验/NCT00217139
NCT00217139已完成2 期

A Phase II, Randomized, Active-Controlled, Multi-Center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Celgosivir in Combination With Peginterferon Alfa-2b, With and Without Ribavirin, for 12 Weeks in Patients With Chronic Hepatitis C Infection (Genotype 1) Who Failed to Respond to Pegylated α Interferon-Based Therapy

BioWest Therapeutics Inc6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2005年9月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
6
主要终点
Safety analysis

研究概览

简要总结

The objective of the study is to evaluate the safety and efficacy of celgosivir plus peginterferon alfa-2b, with or without ribavirin, for 12 weeks in patients with chronic hepatitis C genotype 1 infection.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 18-65 years of age, inclusive
  • primary diagnosis of chronic HCV infection
  • non-responders to previous pegylated interferon-based therapy

排除标准

  • patients naive to interferon-based therapy for chronic HCV infection

结局指标

主要结局

Safety analysis

HCV viral load

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
BioWest Therapeutics Inc
申办方类型
Industry

研究点 (6)

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