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临床试验/ChiCTR2400090502
ChiCTR2400090502尚未招募不适用

北京地区围术期药学服务策略优化与标准的建立研究临床研究方案

首都卫生发展科研专项项目3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
入院后用药错误发生率

研究概览

简要总结

本研究拟在北京地区三家医院开展围术期药学服务,覆盖骨科、胸外科、血管外科、心内科等手术科室,药师在围术期进行用药方案优化及通过远程药学平台对患者疾病情况进行监测为切入点进行研究:(1)通过随机对照试验评估药师借助远程监测平台在优化的围术期医疗路径中对患者进行个体化,连续性药学服务的效果,为规范合理用药和围术期并发症防治决策提供科学依据。(2)通过前一阶段研究关注临床及患者在整个围术期中不同阶段的用药服务需求,结合手术诊疗特点及加速康复理念,摸索出切实有效的针对围术期慢病用药评估与方案优化的规范,最终形成围术期药学服务标准。以期实现围术期医疗安全的规范性,标准性,效率性和人性化。以上研究对于科学完善围术期医疗服务体系,提升患者生命质量、节约个人及社会医疗成本,促进北京地区区域内的围术期医疗服务的协调发展,提高合理用药水平具有示范作用和重要现实意义。

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)拟行手术(首都医科大学附属北京积水潭医院:骨科;北京医院:心内科和血管外科;北京大学人民医院:胸外科);2)合并有慢性疾病且有长期用药史的患者且用药品种数>=3 种或正在使用需要术前停药的药品;3)患者签署知情同意书。

排除标准

  • 1)有耳聋、智力障碍、严重视力障碍等影响沟通的患者;2)研究者认为不适合参加研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

药师组

对照组

结局指标

主要结局

入院后用药错误发生率

次要结局

  • 围手术期并发症
  • 入院时血压,血糖等慢病控制情况
  • 住院时间及手术等待时间
  • 用药依从性
  • 专科会诊情况
  • 围术期并发症

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目

研究点 (3)

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