CTR20213392终止Be试验
枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2022年1月6日
试验速览
- 阶段
- Be试验
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-inf、Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：健康受试者空腹 / 餐后状态下，口服单剂量枸橼酸托法替布缓释片（受试制剂 T，成都康弘药业集团股份有限公司生产，规格：11mg/片）与枸橼酸托法替布缓释片（参比制剂 R，Pfizer Inc 生产，商品名：XELJANZ XR，规格：11mg/片）后，预试验主要考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数和个体内变异系数，验证血中药物浓度分析方法、采血时间、清洗期时间间隔等设置的合理性。正式试验主要考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂枸橼酸托法替布缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片（XELJANZ XR）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量枸橼酸托法替布缓释片（受试制剂t，成都康弘药业集团股份有限公司生产，规格：11mg/片）与枸橼酸托法替布缓释片（参比制剂r，pfizer Inc生产，商品名：xeljanz Xr，规格：11mg/片）后，预试验主要考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数和个体内变异系数，验证血中药物浓度分析方法、采血时间、清洗期时间间隔等设置的合理性。正式试验主要考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的健康男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统、代谢异常等疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
排除标准
- •对枸橼酸托法替布缓释片或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（如肝脏、肾脏、胃肠道部分切除术（阑尾手术除外）等）；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道（尤其短肠综合征、习惯性腹泻、胃肠道穿孔者、胃溃疡等有出血风险的其他胃部疾病）、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •筛选前 14 天内与确诊或疑似新冠肺炎患者有接触史者或新冠肺炎核酸检测阳性者；
- •生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查等异常者（经研究医师判断有临床意义）；
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体 / 抗原和梅毒螺旋体特异抗体（Anti-TP）检查结果一项或以上为阳性者；
- •筛选前 3 个月内每天吸烟大于 5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量浓茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者或不同意在试验期间避免使用任何茶、咖啡和 / 或富含咖啡因类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或不同意在试验期间避免使用任何酒精类产品者；
- •试验前有特殊饮食和 / 或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前 7 天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或富含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；或不同意在试验前 48h 内避免剧烈运动者；
- •筛选前 3 个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •妊娠期、哺乳期或女性受试者筛选时血妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在 6 个月内生育者；
- •筛选前 2 周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
- •筛选前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 3 个月内使用过任何与本品有药物相互作用的酶抑制剂和酶诱导剂及免疫抑制剂，如如 CYP3A4、CYP2C19 抑制剂（如酮康唑、氟康唑等）、CYP3A4 诱导剂（如利福平）、免疫抑制类药物（如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢菌素等）者；
- •在首次给药前 3 个月内有临床意义全身感染者（包括带状疱疹、播散性单纯疱疹、蜂窝织炎、泌尿道感染等），筛选前 14 天内出现任何活动性感染有关体征或症状（比如：发热、咳嗽等）或局部感染者或有慢性感染病史；
- •筛选期检查淋巴细胞绝对值低于 500cells/mm3、中性粒细胞百分比低于 40%或血红蛋白水平低于 90g/L 者（经研究医生确定有必要，可重复检查一次，以便确认）；
- •恶性肿瘤或恶性肿瘤病史，经过充分治疗或已切除的非转移性皮肤基底细胞或鳞状细胞癌或原位宫颈癌除外；
- •有结核病史和 / 或家族史，疑似结核者或结核菌素试验阳性者（PPD）；
- •筛选前 1 个月内注射过疫苗者；
- •既往有吸毒史、药物滥用史者；
- •体格检查、胸片检查研究医生判定异常有临床意义者；酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100ml、尿液筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-inf、Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 包括不良事件，严重不良事件，合并用药，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、尿常规+尿沉渣、凝血功能、妊娠检查等），生命体征，体格检查和 12-导联心电图等结果。(整个试验过程)
研究者
宋林
成都康弘药业集团股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...