CTR20201243已完成生物等效性试验
罗红霉素分散片（规格：150mg）单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年6月22日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2z、λz、Tmax 和 AUC_%Extrap
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：比较山西德元堂药业有限公司生产的罗红霉素分散片（规格：150mg，受试制剂）与持证商 SANOFI AVENTIS FRANCE 的罗红霉素片（商品名：Rulide®，规格：150mg，参比制剂）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂罗红霉素分散片和参比制剂 Rulide®在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18~50 周岁（含 18 和 50 周岁）的健康受试者，男女皆有；
- •男性受试者的体重不应低于 50.0kg（包括 50.0kg），女性受试者体重不应低于 45.0kg（包括 45.0kg），体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2（包括边界值）；
- •根据病史、生命体征、体格检查、12 导联心电图、胸部 CT 平扫及实验室检查判断为正常或异常无临床意义者；
- •受试者及其配偶自受试者首次服药前 14 天内已采取有效避孕措施且愿意在研究期间至试验结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •受试者充分理解并自愿签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •筛选前 3 个月内有外科手术或入组过其他医学或药物试验者；
- •筛选前 3 个月内曾献血或失血达 200 mL 或以上者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对罗红霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者；
- •筛选前 14 天内有新冠肺炎疫区居住、旅游史及与新冠肺炎确诊或疑似患者有密切接触史者；
- •筛选前 3 个月内有抽烟习惯（平均每天超过 5 支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内嗜酒（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25mL，或葡萄酒 100mL）或给药前 24 小时内饮用任何酒精制品或酒精呼气测试结果＞0mg/100mL 者；
- •药物滥用筛查阳性或有药物滥用史者；
- •给药前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、维生素产品或中草药者；
- •首次给药前 4 周内使用过任何与罗红霉素有相互作用的药物者（麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利等）；
- •筛选前 30 天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环丙沙星、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类等）者；
- •静脉采血困难，不能耐受静脉穿刺采血或有晕血、晕针史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
- •给药前 48 小时内服用过特殊饮食者，包括葡萄柚及含葡萄柚成份的产品、富含黄嘌呤食物和 / 或咖啡因（如：巧克力、茶、咖啡、可乐等）等，或其他有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •临床实验室检查异常有临床意义或其它临床发现显示有临床意义的疾病（包括但不限于胃肠道、肝、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）者；
- •乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或丙肝病毒抗体阳性者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处于哺乳期或妊娠结果阳性者；
- •从事高空作业等伴有危险性的机械操作者；
- •不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等）者；
- •研究者认为其他不适宜参加本研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2z、λz、Tmax 和 AUC_%Extrap
时间窗: 服药后 0 时至血样采集结束
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化和血清妊娠试验）、12 导联心电图等(入组后至试验结束)
研究者
罗霞
山西德元堂药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...