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临床试验/ChiCTR2300078113
ChiCTR2300078113尚未招募诊断试验新技术临床试验

骨质疏松性脊柱骨折术后再发骨折风险模型的开发与验证:一项多中心前瞻性队列研究

中山大学附属第七医院临床医学研究“735 计划”4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月15日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
胸、腰椎定量 MRI(IDEAL-IQ)

研究概览

简要总结

探索 PVP / PKP 术后椎体再骨折风险的影像标志物(PDFF、R2*、影像组学特征),并基于影像标记物探讨 PVP / PKP 术后椎体再骨折的发生机制。联合临床危险因素、术前定量 MRI 参数(PDFF、R2*)及影像组学特征构建 PVP / PKP 术后椎体再骨折的个体化风险预测模型,客观、准确地评价术后早期(术后 1 年内)椎体再骨折的风险,实现对 OVCF 患者进行分层管理及个体化、规范化治疗的目标。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
50 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 同时符合以下 3 条者入选本研究
  • . 参考 2022 版《骨质疏松性骨折诊疗指南(2022 版)》,诊断为胸、腰椎骨质疏松性脊柱椎体骨折的患者;
  • . 经 MR 检查明确骨折椎体存在骨髓水肿或出血(急性骨折),且责任椎体行 PVP / PKP 治疗;
  • . 骨折椎体数量:1-3 个椎体压缩性骨折(包括陈旧性骨折)。

排除标准

  • 符合以下 3 条者中任意一条
  • . 存在严重脊柱侧弯、椎体成形术或脊柱内固定术病史;
  • . 存在脊柱感染及恶性肿瘤性疾病;
  • . 存在精神疾病、认知损伤或危重疾病(如严重心、脑血管疾病)的患者。

研究组 & 干预措施

病例分析

结局指标

主要结局

胸、腰椎定量 MRI(IDEAL-IQ)

次要结局

  • 视觉模拟评分(VAS)
  • Oswestry 功能障碍指数(ODI)

研究者

发起方
中山大学附属第七医院临床医学研究“735 计划”

研究点 (4)

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