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临床试验/NCT05834270
NCT05834270已完成不适用

Single Dose Versus Double Dose Tamsulosin in Management of Moderate and Severe Lower Urinary Tract Symptoms Due to Benign Prostatic Hyperplasia

Menoufia University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
Change in the lower urinary tract symptoms

研究概览

简要总结

Single dose versus double dose tamsulosin in Management of Moderate and severe lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Care Provider)

入排标准

年龄范围
50 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
Male
接受健康志愿者

入选标准

  • age more than 50 years
  • moderate to severe lower urinary tract symptoms

排除标准

  • prostatic cancer
  • urethral stricture
  • prostate surgery
  • Neurogenic bladder

研究组 & 干预措施

Single dose tamsulosin 0.4mg

Active Comparator

Single dose tamsulosin 0.4mg

干预措施: Single dose tamsulosin 0.4mg (Drug)

Double dose tamsulosin 0.4mg

Active Comparator

Double dose tamsulosin 0.4mg

干预措施: Double dose tamsulosin 0.4mg (Drug)

结局指标

主要结局

Change in the lower urinary tract symptoms

时间窗: 3 months

Assessed by the improvement in the internal prostatic symptoms score (IPSS)

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Ahmed M. Hassan

Dr

Menoufia University

研究点 (1)

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