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临床试验/ChiCTR2200066701
ChiCTR2200066701进行中(未招募)不适用

重症患者早期康复训练的前瞻性临床观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
潜在安全事件

研究概览

简要总结

目的在于验证重症患者早期床下坐位训练是否导致潜在安全事件发生及发生率,是否会对患者身体功能产生积极影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.入住 ICU 时间>=24h;
  • 3.满足下列条件:体温<38.5℃,心率 40-120 次 / 分,收缩压 90-180mmHg,和或舒张压<=110mmHg,平均动脉压>=65mmHg,呼吸机支持压力<=10cmH2O,呼气末正压<=10cmH2O,氧浓度 FiO2<60%,呼吸频率<=35 次 / 分,血氧饱和度>=90%,无或低剂量血管活性药物(肾上腺素 / 去甲肾上腺素<0.1μg/kg/min,多巴胺<5μg/kg/min);
  • 4.经重症医师评估可以进行床下坐位训练;

排除标准

  • 1.BMI>=40kg/m2;
  • 2.严重心功能受损(左心室射血分数<20%);
  • 4.由于坐位干扰仪器正常工作(如体外膜氧合、主动脉球囊反搏等);
  • 5.无法完成床下坐位训练(如新发脊柱损伤、不稳定骨盆和(或)下肢骨折等)。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

潜在安全事件

次要结局

  • 身体功能
  • 预后指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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