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临床试验/ChiCTR2500104229
ChiCTR2500104229尚未招募不适用

康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗预后的影像组学研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
影像组学生物学标志物

研究概览

简要总结

研究康柏西普治疗 RVO 继发的 ME 的治疗反应和预后判断的影像组学生物学标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 新诊断的病程在 3 个月内的初治的 RVO 患者;
  • 6 个月内无白内障手术史;
  • 无眼底疾病,葡萄膜炎,高度近视,青光眼,眼外伤和玻璃体手术病史;

排除标准

  • 同时患有糖尿病视网膜病变的患者;
  • 葡萄膜炎,高度近视,青光眼,眼外伤和玻璃体手术病史;
  • 6 个月内有白内障手术史;
  • 新发的全身心血管事件的患者;

研究组 & 干预措施

BRVO 组

CRVO 组

对照组

结局指标

主要结局

影像组学生物学标志物

时间窗: 基线,前三个月治疗后,4-12 月每月

次要结局

  • CNP,ISI(基线,12 月)
  • 视网膜厚度(基线,前三个月治疗后,4-12 月每月)
  • 注射次数(12 月)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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