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临床试验/ChiCTR2300069745
ChiCTR2300069745尚未招募早期 1 期

放射性碘标记的 PSMA 显像剂在前列腺癌靶向穿刺与全身 SPECT 显像中的应用研究

解放军总医院第一医学中心核医学科1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
前列腺癌

研究概览

简要总结

本研究利新型前列腺特异性膜抗原显像剂:碘-123/125 标记的 PSMA 旨在进行: (1) 前列腺癌根治术的生化复发的诊断; (2) 前列腺癌患者的早期诊断; (3) 确诊前列腺癌患者的分期; (4) 提高前列腺癌患者穿刺阳性率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 年龄大于 40 岁小于 85 岁;
  • 血生化检查提示前列腺特异抗原(PSA)升高,PSMA-PET 影像学检查提示前列腺癌患者;
  • 计划在本院进行穿刺活检并取得病理结果的患者。

排除标准

  • 合并其他系统疾病的患者;
  • 不耐受 PET 和 SPECT 检查的患者;
  • 计划一周内行内分泌药物治疗或放射性治疗的患者。

结局指标

主要结局

前列腺癌

准确性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
解放军总医院第一医学中心核医学科

研究点 (1)

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