跳至主要内容
临床试验/NCT03208894
NCT03208894已完成3 期

Role of Salbutamol and Furosemide in Transient Tachypnea of Newborn

Armed Forces Hospital, Pakistan2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
2
主要终点
duration of oxygen requiremment in neonates having TTN.

研究概览

简要总结

to see the effects of slabutamol and IV furosemide in the treatment of transient tachypnea of newborn

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Participant)

入排标准

年龄范围
1 Hour 至 7 Days(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • all newborn babies with clinically diagnosed TTN

排除标准

  • babies less than 34 weeks babies with congenital malformations and CHD

研究组 & 干预措施

with salbutamol

Experimental

干预措施: Furosemide Injection (Drug)

with furosemide

Experimental

干预措施: Furosemide Injection (Drug)

both furosemide and salbutamol

Experimental

干预措施: Furosemide Injection (Drug)

结局指标

主要结局

duration of oxygen requiremment in neonates having TTN.

时间窗: upto 6 months

neonates will be subjected to treatment with furosemide and sabutamol and the duration of oxygen dependecy will be assessed.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Armed Forces Hospital, Pakistan
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

arshad khushdil

CONCULTANT PEDIATRICIAN

Armed Forces Hospital, Pakistan

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验