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临床试验/ChiCTR2100051264
ChiCTR2100051264进行中(未招募)4 期

新冠疫苗接种后抗体水平研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年9月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
新冠中和抗体

研究概览

简要总结

研究人群接种新冠灭活疫苗后的抗体产生水平,获取人群的免疫屏障水平,以更好地抗击疫情。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • 2.完成新冠灭活疫苗 2 剂接种程序,且为同一厂家生产疫苗;
  • 3.自愿接受抗体检测人群,并签署知情同意书;
  • 4.健康状况良好,且药物控制良好的高血压患者;
  • 5.健康状况良好,且药物控制良好的糖尿病患者。

排除标准

  • 2.既往感染过新冠病毒;
  • 3.其它任何新冠灭活疫苗接种禁忌症。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

新冠中和抗体

次要结局

  • IgG
  • IgM

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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