ChiCTR2000028874进行中（未招募）早期 1 期
康柏西普治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的有效性及安全性研究
基于电子病历数据的神经眼科专科数据库的建立与应用的研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
玻璃体腔注射康柏西普注射液对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的有效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.满足 NAION 诊断；
- •2.年龄 40-65 岁；
- •3.最佳矫正视力 0.1-0.8
排除标准
- •3.接受过其他类似药物治疗；
- •4.全身情况差，严重心脑血管疾病；
研究组 & 干预措施
试验组
玻璃体腔注射康柏西普
对照组
模拟玻璃体腔注药术 1 次
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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