CTR20242572进行中（未招募）生物等效性试验
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2024年7月17日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江华海药业股份有限公司研制、生产的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（0.5g）的药代动力学特征；以 ABBOTTLABORATORIES(M)SDN.BHD 持证的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片（思美泰，0.5g）为参比制剂，比较两制剂药动学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- •年龄≥18 周岁，男女均可
- •男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 之间（含边界值）
排除标准
- •（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：贫血症、肝脏疾病、胃肠疾病）者
- •既往或现有吞咽困难或既往慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，胃食管反流，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术，或空腹时感觉恶心、干呕、嗳气、有灼烧感，且研究者认为目前仍有临床意义者
- •（问诊）既往有任何肝脏代谢疾病者：包括脂肪肝、肝腹水、肝硬化、肝肿瘤、肝内钙化灶、肝脏结节、肝囊肿等经研究医生判断异常有临床意义者
- •（问诊）有影响蛋氨酸循环和 / 或引起高胱氨酸尿和 / 或高同型半胱氨酸血症的遗传缺陷（如：胱硫醚β-合酶缺陷、维生素 B12 代谢缺陷）者
- •（问诊既往或目前有维生素 B12 或叶酸缺乏者（如既往诊断为贫血），或存在因疾病、饮食习惯（如素食者）引起的潜在维生素缺乏者
- •（问诊）对 3 种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •（问诊）首次服用研究药物前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者
- •（问诊）首次服用研究药物前 14 天内使用过任何药物（处方药、非处方药）或保健品（包括中草药、药膳、维生素补充剂）者
- •（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物 / 医疗器械临床试验者
- •（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内献血者，或首次服用研究药物前 3 个月内失血超过 200mL（女性生理性失血除外）或使用了血制品或接受输血者
- •（问诊）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •（问诊）首次服用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
- •（问诊）首次服用研究药物前 14 天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性
- •（问诊）受试者签署知情同意书至完成末次给药后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和 / 或试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施者
- •（问诊）首次服用研究药物前 4 周内持续进食显著不正常的饮食（如高钾、低脂、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •（问诊）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者
- •（问诊）首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
- •（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者
- •（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或酒精测试不合格者
- •（问诊）首次服用研究药物前 7 天内排便不规律者
- •生命体征、体格检查、腹部 B 超、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者
- •滥用药物筛查（甲基安非他明、吗啡、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者
- •可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax 、λz 、t1/2 、AUC_%Extrap(给药后 24 小时)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等(首次给药前至完成临床研究部分)
研究者
梁斌红
浙江华海药业股份有限公司
研究点 (1)
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