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临床试验/ChiCTR2500099305
ChiCTR2500099305尚未招募不适用

多中心克罗恩病精准组织病理学研究:一项多中心双向队列研究

国家自然科学基金9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2025年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,200
试验地点
9
主要终点
手术复发

研究概览

简要总结

主要目的:整合临床信息及组织病理资料,建设多中心克罗恩病手术组织病理数据库,从多中心、大样本水平描述、分析我国不同地区克罗恩病肠切除术患者的临床表现、实验室检查指标、组织病理的特点; 次要目的:基于病理数据库,1.建立更精准、量化的克罗恩病组织病理学评估体系,探索不同肠道层面间病理特征关联;2.开发可预测术后复发及预后的病理新指标;3.建立整合临床信息及病理学特征的克罗恩病术后风险分层模型,指导患者的分层管理

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.回顾性纳入的患者,通过电子邮件发送知情同意书,在电话中完成知情同意流程,再通过邮件从患者处获取带有电子签名及日期的知情同意书;前瞻性纳入的患者,在患者住院期间当面完成知情同意流程,获取纸质版带有签名及日期的知情同意书;
  • 2.承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;
  • 3.男性或非妊娠女性;
  • 4.年龄于 18-75 岁之间;
  • 5.由至少两名三级医院的胃肠病学家通过临床表现、实验室指标、消化内镜及影像学检查诊断或拟诊克罗恩病,并在电子病历系统中留有书面记录;
  • 6.曾 / 正在上海交通大学医学院附属瑞金医院、南京大学医学院附属金陵医院、中山大学附属第一医院、中南大学湘雅三医院、重庆市人民医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、空军军医大学西京医院、中国医科大学附属盛京医院、天津医科大学总医院、中山大学附属第六医院住院治疗,并在上述中心中首次接受肠道切除手术的患者;

排除标准

  • 1.拒绝参与该研究或不能配合随访调查;
  • 2.在研究时间内参与其他临床研究;
  • 3.在随访过程中否认克罗恩病诊断;
  • 4.患者既往≥3 次肠道切除手术史或诊断为短肠综合征;
  • 5.患者既往行广泛结肠切除术、次全或者全结肠切除术;
  • 6.患者本次手术为不包括肠切除术的临时性或永久性造瘘手术;
  • 7.病理切片缺失或组织不完整(缺少至少 1 张穿孔 / 瘘管 / 狭窄部位及 1 张正常部位切片);

研究组 & 干预措施

训练队列

验证队列

结局指标

主要结局

手术复发

时间窗: 入组后十年内

次要结局

  • 内镜复发(入组后十年内)
  • 临床复发(入组后十年内)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (9)

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