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临床试验/NCT01805232
NCT01805232Unknown4 期

Intravenous Artesunate Versus Quinine in Severe Malaria at Kassla, Sudan

University of Khartoum1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2013年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
clearance of the parasite and fever

研究概览

简要总结

Intravenous artesunate is egual to quinine in the treatment of severe malaria

详细描述

Intravenous artesunate is egual to quinine in the treatment of severe malaria in the form of fever clearance time and parasite clearance time

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
1 Year 至 80 Years(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • severe P.falciparum malaria-

排除标准

  • mixed infection Pregnant women -

研究组 & 干预措施

artesunate

Experimental

intravenous artesunate 80 mg/kg initially then after 8 hours then daily

干预措施: artesunate (Drug)

artesunate

Experimental

intravenous artesunate 80 mg/kg initially then after 8 hours then daily

干预措施: Quinine (Drug)

quinine

Active Comparator

quinine infusion 80 mg/kg every 8 hours

干预措施: artesunate (Drug)

quinine

Active Comparator

quinine infusion 80 mg/kg every 8 hours

干预措施: Quinine (Drug)

结局指标

主要结局

clearance of the parasite and fever

时间窗: 3 days

To compare the parasite clearance time and fever clearance time between the two groups

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Ishag Adam

Professor

University of Khartoum

研究点 (1)

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