ChiCTR2600118026进行中（未招募）早期 1 期
合并急性意识障碍的出血性脑卒中患者 PET/MR 特征与患者预后相关性的观察性研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 认知功能
研究概览
简要总结
采集本中心已完成脑 PET/MR 检查的合并急性意识障碍的出血性脑卒中患者及完成脑 fMRI 检查的健康人群的影像资料，分别根据患者意识、认知、神经功能、是否并发脑积水及癫痫五项预后指标进行分组。分别寻找每种预后分组的组间显著差异的 PET/MR 特征及这些特征与预后的相关性。此外，分析出血性脑卒中患者与健康人群在 fMRI 特征上的差异。使用关键差异特征构建预测合并急性意识障碍的出血性脑卒中患者预后的预测模型，为临床决策和早期干预提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •出血性脑卒中组入选标准：
- •（1）我院既往收治并已经完成 PET/MR 检查的出血性脑卒中患者；
- •（2）年龄 18-80 岁；
- •（3）发病当日最低 GCS 评分 3~12 分；
- •（4）PET/MR 检查距离发病时间小于 28 天；
- •（5）出院后接受超过 1 个月的高压氧治疗及多感官刺激。
- •（1）年龄 18~80 岁；
- •（2）知情同意并配合检查；
排除标准
- •出血性脑卒中组排除标准：
- •（2）不同意参与本研究；
- •（4）既往神经精神疾病病史；
- •（5）PET/MR 影像数据不合格；
- •（1）既往神经系统疾病病史；
- •（2）存在幽闭恐惧症；
研究组 & 干预措施
健康人群组
出血性脑卒中组
结局指标
主要结局
认知功能
时间窗: 发病后 6 个月及 12 个月
意识状态
时间窗: 发病后 3 个月及 6 个月
次要结局
- 12 个月时意识状态(发病后 12 个月)
- 脑积水(发病后 3 个月)
- 癫痫(发病后 3 个月)
- 神经功能预后(发病后 3 个月、6 个月及 12 个月)
研究者
研究点 (1)
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