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Clinical Trials/ChiCTR2000033320
ChiCTR2000033320Active, not recruitingEarly Phase 1

中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究

上海市科学技术1 site in 1 country300 target enrollmentStarted: March 27, 2020Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
300
Locations
1
Primary Endpoint
咽拭子核酸转阴时间
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

通过回顾性研究，定期对治疗方案进行评估、总结和优化，并及时为后续患者提供最优化的方案进行治疗工作。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •符合西医新冠肺炎诊断标准；
  • •年龄 18-65 岁，男女不限;

Exclusion Criteria

  • •不符合新冠肺炎诊断标准者；
  • •妊娠或哺乳期妇女、对本药过敏者；
  • •合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者；
  • •含有影响疗效观察因素者；
  • •凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判定疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。

Arms & Interventions

对照组

按照新型冠状病毒第七版诊疗方案的常规治疗

治疗组

TCM

Outcomes

Primary Outcomes

咽拭子核酸转阴时间

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
上海市科学技术

Study Sites (1)

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