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Clinical Trials/ChiCTR2300069168
ChiCTR2300069168Active, not recruitingNot Applicable

灌注指数对原发性手掌多汗症患者经皮胸交感神经射频热凝治疗效果预测作用的观察

浙江省医药卫生科技计划项目1 site in 1 countryStarted: March 8, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
多汗症严重程度(HDSS)

Study Overview

Brief Summary

通过观察 PI 在胸交感神经射频热凝术后的即时变化,探讨 PI 作为确定射频成功的早期客观指标的可靠性。评估 PI 相关指标(PI 峰值及变化率)与胸交感神经射频热凝术后疗效之间的相关性;并评估其对射频热凝术后疗效的预测作用。本申请者采用胸交感神经微创介入技术对原发性手掌多汗症已有多年丰富治疗经验。确定胸交感神经射频热凝有效性的早期客观评价指标及射频术后疗效的预测因素,将对制定胸交感神经介入技术治疗原发性手掌多汗症合理科学的临床路径提供依据。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
18 to 50 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ②于浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊的诊断为重度(多汗症严重程度量表[HDSS] 为 3 或 4 分)原发性手掌多汗症患者。

Exclusion Criteria

  • ①有慢性疼痛和精神疾病史。
  • ②术前随访期间的血管介入手术。
  • ③严重肝肾功能不全,心肺功能差。
  • ⑤长期口服抗血小板或抗凝药物引起的血小板功能异常或凝血功能障碍。
  • ⑧弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇、文盲等。

Arms & Interventions

原发性手掌多汗症患者

Outcomes

Primary Outcomes

多汗症严重程度(HDSS)

手掌灌注指数(PI)

皮肤温度(℃)

皮肤病生活质量指数(DLQI)

Secondary Outcomes

  • 患者满意度
  • 代偿性多汗的程度

Investigators

Sponsor
浙江省医药卫生科技计划项目

Study Sites (1)

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