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临床试验/ChiCTR1800018107
ChiCTR1800018107已完成1 期

美沙拉秦肠溶片(空腹、饱腹)生物等效性试验

伟民制药厂有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2017年8月11日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
生物等效性

研究概览

简要总结

随机、开放、四周期交叉、单次给药评价伟民制药厂有限公司生产的美沙拉秦肠溶片(500 mg/片)与 Dr.Falk Pharma GmbH, Germany 生产的美沙拉秦肠溶片(500 mg/片,商品名:莎尔福 Salofalk?)在中国健康人群空腹、餐后口服的生物等效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁,男女均可;2)男性受试者的体重≥50 kg,女性受试者的体重≥45 kg,体重指数(BMI)在 19 ~ 26 kg/m2 之间;3)受试者自愿签署书面的知情同意书;

排除标准

  • 1)体检及实验室检查超正常范围者;2) 病史询问:有心血管、血液、肝、肾、胆道、消化道、精神神经系统及其它急性疾病等病史者;3)有药物过敏史、药物依赖史;4) AIDS 和 HIV 病毒感染者;5) 药物滥用者;6) 最近两月内曾志愿参加其它临床试验者;7) 嗜烟或嗜酒者;8) 近两周曾服用其他任何药物者

研究组 & 干预措施

1

第一周期给予受试制剂 Vickmans Laboratories Ltd., Hong Kong 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg; 第二周期 Dr.Falk Pharma GmbH, Germany 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg;第三周期给予受试制剂 Vickmans Laboratories Ltd., Hong Kong 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg; 第四周期 Dr.Falk Pharma GmbH, Germany 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg;

2

第一周期给予参比制剂 Dr.Falk Pharma GmbH, Germany 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg; 第二周期受试制剂 Vickmans Laboratories Ltd., Hong Kong 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg;第三周期给予参比制剂 Dr.Falk Pharma GmbH, Germany 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg; 第四周期给予受试制剂 Vickmans Laboratories Ltd., Hong Kong 生产的美沙拉秦肠溶片 500mg

结局指标

主要结局

生物等效性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
伟民制药厂有限公司

研究点 (1)

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