ChiCTR2500112811尚未招募不适用
卵巢功能减退生殖结局双向队列研究
国家重大疑难疾病卵巢功能减退中西医协作项目11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 11
- 主要终点
- 妊娠结局
研究概览
简要总结
对卵巢功能减退患者进行大规模生殖队列研究，从生活方式、环境、遗传、治疗、辅助生殖治疗、子代等进行长期追溯随访，并采集卵巢功能减退患者辅助生殖助孕过程中废弃血清、卵泡液、颗粒细胞等生物标本，进行生物标志物检测，提出对卵巢功能减退预测、诊断及治疗的综合诊疗建议。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •采用 2022 年《卵巢储备功能减退临床诊治专家共识》标准：抗苗勒管激素＜1.1ng/mL 或窦卵泡计数＜5-7 个。
- •（1）符合卵巢功能减退标准；
- •（2）女性，20 岁<=年龄＜40 岁；
- •（3）自愿参加试验，并且签署知情同意书。
排除标准
- •1.男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病。
- •2.患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传学疾病。
- •3.任何一方具有吸毒等严重不良嗜好。
- •4.任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。
- •5.女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。
研究组 & 干预措施
病例组
结局指标
主要结局
妊娠结局
内分泌指标
促排卵相关指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (11)
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