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临床试验/NCT00002210
NCT00002210已完成2 期

Phase II Study of the Safety, Tolerance, Pharmacokinetics, and Antiviral Effect of Delavirdine Mesylate (Rescriptor), in Combination With Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors, in HIV-1-Infected Neonates, Infants, and Children

Pharmacia and Upjohn2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
24
试验地点
2

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to see if it is safe and effective to give delavirdine mesylate (Rescriptor) plus two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) to HIV-infected children and babies. This study also examines how the body processes Rescriptor when taken with 2 NRTIs.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
1 Month 至 15 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients must have:
  • HIV infection.
  • Plasma HIV-1 levels greater than 10,000 copies/ml.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Pharmacia and Upjohn
申办方类型
Industry

研究点 (2)

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