Smärtlindring efter Abdominell Hysterektomi - Är Blockad av Plexus Hypogastricus Superior en Effektiv Metod?

• Conditions: Smärtlindring i samband med abdominell hysterektomi på benign indikation. Vi avser att studera om en peroperativt given nervblockad riktad mot plexus hypogastricus superior kan minska smärta och förbättra återhämtningen efter hysterektomi. Benign indikation att genomgå hysterektomi är tex symptomgivande myom, menorrhagi (riklig menstruationsblödning).; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10021151Term: Hysterectomy; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10059806Term: Ovariohysterectomy; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10021152Term: Hysterectomy (ovaries conserved); MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10000075Term: Abdominal hysterectomy; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10042429Term: Subtotal hysterectomy; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10042590Term: Supracervical hysterectomy; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10044080Term: Total abdominal hysterectomy

• Registration Number: EUCTR2009-012931-14-SE
• Lead Sponsor: andstinget Gävleborg

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2009-06-23
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: Female
• Target Recruitment: 64

Inclusion Criteria

Inklusionskriterier: Kvinna som skall opereras med abdominell hysterektomi på benign indikation (tex symptomgivande myom, rikliga menstruationsblödningar)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Exklusionskriterier: Kvinna med daglig konsumtion av smärtstillande tabletter, fibromyalgi, pågående medicinering för ångest/depression samt kvinna med känd överkänslighet mot lokalbedövningsmedel eller opiater.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified