跳至主要内容
临床试验/NCT02932592
NCT02932592已完成4 期

evAluation of Glycemic RangE During acutE Coronary syndroME in Nondiabetic paTients

University of Pavia2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 196 人开始时间: 2016年3月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
196
试验地点
2
主要终点
Glycemic status

研究概览

简要总结

To evaluate the glycemic variations during acute coronary syndrome in non-diabetic patients (euglycemic, or with impaired fasting glucose, or with impaired glucose tolerance)

详细描述

All nondiabetic patients with dysglycemia (fasting plasma glucose between 100 and 125 mg/dl) will be monitored with a device (Continuous Glucose Monitoring System) and all these patients will be undergone an oral glucose tolerance test after the discharge from this Unit.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
None

盲法说明

CGMS

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • nondiabetic patients
  • acute coronary syndrome

排除标准

  • diabetic patients

结局指标

主要结局

Glycemic status

时间窗: 15 days

Patients with dysglycemia (not diabetic patients) will be undergone a monitoring of blood glucose with a device till the discharge of the patient. Then, an oral glucose tolerance test (OGTT) will be done to categorize the patient as having impaired fasting glucose (IFG) or impaired glucose tolerance (IGT), or diabetes mellitus.

次要结局

  • Inflammation parameters(15 days)
  • Lipid profile(15 days)
  • Endothelial damage(15 days)
  • Heart damage(15 days)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Giuseppe Derosa

MD, PhD, FESC

University of Pavia

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验