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临床试验/ChiCTR2600118312
ChiCTR2600118312尚未招募不适用

临床重要病原体所致感染双向队列研究

国家重点研发计划项目课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2010年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
住院期间 SBP 发生率

研究概览

简要总结

临床重要病原体包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、黏质沙雷菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌以及洋葱伯克霍尔德菌等。这些病原体能够侵入宿主的组织、器官或血液系统,引发广泛的炎症反应和组织损伤,造成严重的机体感染,甚至危及患者生命。本研究通过回顾性调查并建立前瞻性队列,收集患者流行病学、临床特点、危险因素、诊疗方案、患者预后等资料。通过分析这些数据,我们将深入了解临床重要病原体的危险因素、临床特点及预后情况。这不仅有助于提高对临床重要病原体所致感染的防控和预后评估的认识,还能为制定更有效的治疗和防控策略提供科学依据。这项研究的结果预计将为临床实践和政策制定提供重要参考,有助于改善患者预后,减少感染相关的死亡率,并提升整体公共卫生水平。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.临床重要病原体所致感染,如金黄色葡萄球菌感染、粪肠球菌感染、屎肠球菌感染、大肠埃希菌感染、肺炎克雷伯菌感染、阴沟肠杆菌感染、黏质沙雷菌感染、鲍曼不动杆菌感染、铜绿假单胞菌感染、奇异变形杆菌感染以及洋葱伯克霍尔德菌感染等,有相应临床症状或影像学支持;
  • 2.至少一次合格标本培养或 NGS 提示相应的病原学结果;
  • 3.给予一线抗菌药物治疗,且疗程>=3d。

排除标准

  • 1.临床资料缺失明显或资料可信度较低的病例;
  • 2.临床医师判定为定植的情况(包括病程记录提示定植或疑似定植的情况;未采取抗菌治疗而患者症状或影像学表现有改善的情况)。

研究组 & 干预措施

暴露组

非暴露组

结局指标

主要结局

住院期间 SBP 发生率

出院结局:痊愈、症状缓解、难以判断(住院时间太短,无法判断)、未愈而转往其他医院、死亡、自动出院但预期很快死亡、其他情况

住院期间 ICU 入住率

次要结局

  • 出院 30 天后 SBP 发生率
  • 出院 30 天内再次入院率及再次入院原因为 SBP 的发生率

研究者

发起方
国家重点研发计划项目课题

研究点 (1)

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