Pharmacocinétique du sévoflurane lors d’une sédation sur 48h en Réanimation avec le système AnaConDa : étude pilote.

CHU Clermont-Ferrand0 个研究点开始时间: 2007年6月20日最近更新: 2012年3月19日

适应症

试验速览

暂无简介。

•- patients du service de Réanimation Adulte du Pr BAZIN, Hôtel-Dieu
•- patients de plus de 18 ans
•- BMI entre 17 et 27 (Il est nécessaire d’étudier des patients « normaux », n’ayant pas un poids trop élevé ou trop faible. Ceci permet d’éviter d’éventuelles variations qui seraient dues à ce paramètre. Les valeurs de BMI de 17 et 27 permettent d’exclure ces patients de poids extrêmes.)
•(cet intervalle d’IMC est basé sur les statistiques des patients de la Réanimation Adulte à l’Hôtel-Dieu, permettant d’inclure la majorité des patients présents)
•- clairance de la créatinine > 70 ml/min
•- patients nécessitant une ventilation mécanique sous sédation pour une durée prévisible supérieure à 48h.
•- patients ayant donné leur consentement selon les modalités décrites par la loi de santé publique du 9 août 2004.
•- si le patient n’est pas conscient au moment de l’inclusion, c’est une personne de confiance (conjoint, enfant ou autre) qui accepte ou non de signer le formulaire de consentement et donc l’inclusion dans l’étude.
•- patients bénéficiant d’un régime de Sécurité Sociale
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•- femmes enceintes
•- femmes allaitantes
•- hypersensibilité aux agents anesthésique halogénés
•- refus du protocole
•- patients inclus dans un autre protocole ou en période d’exclusion
•- âge < 18 ans.
•- patients ayant présenté des antécédents personnels ou familiaux d’hyperthermie maligne
•- insuffisance hépato-cellulaire grave (score de Child-Pugh C)

发起方

CHU Clermont-Ferrand